Babysense 7 Babyalarm - ubrukt!

Ble aldri brukt. Mangler kontrollpanelholder (mistet) men kan likevel brukes med sengeholderen. Kjøpt for 200,- Selges for 1/4 av prisen.

Info fra nettsiden til Clas Ohlson: Kan gjøre deg tryggere når barnet sover i sengen sin eller ute i vognen. Med denne bevegelsessensoren kan du observere barnets åndedrett. Sensoren varsler hvis pusten endrer seg eller får et stopp på mer 20 sekunder.

Pustealarm

Babysense 7 bevegelsesmonitor registrerer barnets bevegelser mens det sover. En grønn lampe blinker når barnet puster. Systemet varsler dersom det ikke registrerer bevegelse i løpet av 20 sekunder eller om pustefrekvensen synker til under 10 stk. per minutt. Hvis alarmen går vil også en rød lampe blinke. Alarmen har en lydstyrke på cirka 85 dB en meter fra enheten. Babysense 7 kan brukes til friske barn på opptil cirka ett-års alderen.

Plassering av enheter

Sett batterier (selges separat) i kontrollenheten (foreldreenheten).

Monter foreldreenheten på utsiden av sprinkelsengen.

Plasser de to tynne sensorplatene i sengen under barnets madrass.

Ledningene (trådbunden overføring) kobles fra sensorplatenes kontrollenheten.

Det at det er to pads eller plater under madrassen reduserer faren for at barnet havner utenfor deteksjonsområdet, med flask alarm som følge av dette. Det er viktig at du følger monteringsanvisningen som følger med Babysense.

Sikker overføring

Systemet har faste kabler, ikke radiooverføring, for å sikre pålitelig overføring hele tiden. Den faste overføringen reduserer også faren for å utsette barnet for radiostråling.

Driftstid

Foreldreenheten har en normal levetid på batterier på cirka 6 måneder (bruk gjerne alkaliske batterier).

Dette følger med:

Foreldreenhet/kontrollpanel (batterier selges separat)

2 stk. sensorer (diameter 21,5 cm)

Klassifisert som medisinsk utstyr

Babysense 7 er sertifisert som medisinsk utstyr klasse IIb, i i henhold til CE Directive 93/42/EEC annex III, VI. Babysense 7 er også ISO-sertifisert. For å få disse klassifiseringene utsettes produktet for strenge kvalitets- og sikkerhetstester, som stiller høye krav til produktet.

EC 93/42/EEC Medical Devices Directive (Klasse IIb)

ISO 9002 EN 46002

AS/NZS 3200.2.202:1996 (Approved Electromedical Device) (Compliance)

FCC Part 15, Subpart B, Klasse B