Kvalitetskontrollingeniør/ QC-ingeniør søkes til spennende legemiddelfirma i vekst!

De seneste årene har nukleærmedisin og PET-radiofarmaka som diagnostikk og terapi hatt betydelig utvikling, og i tiden som kommer forventes det at bruken av PET vil få økt betydning også innen flere områder. Norsk medisinsk syklotronsenter (NMS) investerer i en fremtid med innovasjon og vekst. Vi søker derfor nye kolleger som motiveres av varierte og spennende arbeidsoppgaver og et arbeidsmiljø preget av høy kompetanse og tverrfaglige samarbeid. I løpet av de nærmeste årene skal vi doble produksjonen og utvide våre produkter og leveranser.

Hovedoppgavene i QC er mottakskontroll av innkommende varer, kvalitetskontroll av ferdig produkt, vedlikehold og rekvalifisering av instrumenter, miljøkontroll og dokumentasjonsarbeid i henhold til GMP.  Vi søker en ny kollega som kan styrke avdelingens analysekompetanse spesielt innen kromatografiske teknikker. QC avdelingen har en instrumentpark bestående av HPLC, GC, IC, TLC og utfører også andre analyser som radiokjemiske analyser, endotoksinanalyse og mikrobiologisk kontroll. Kvaliteskontrollavdelingen består av 13 ansatte og vårt daglig arbeidsspråk er norsk, og det meste av dokumentasjon foregår på engelsk.

Arbeidsoppgaver og ansvarsområder

• Driftsoppgaver ved laboratoriet, analysesupport og feilsøking.
• Metode- og instrument-ansvar.
• Oppgaver inn mot utvikling, validering og oppdatering av analysemetoder.
• Arbeid med i laboratoriets kvalitetssystem som oppfølging av avvik, CAPA, kundeklager, endringskontroll, skriving/revidering av prosedyrer og metoder.
• Delaktig i etablering av ny QC lab lokasjon og annet prosjektarbeid avhengig av bakgrunn/erfaring og pågående prosjekter.

Ønskede kvalifikasjoner

• Utdanning på masternivå, primært innen analytisk kjemi er foretrukket, men relevant erfaring kan veie opp for utdannelse.
• Praktisk erfaring med feilsøking og vedlikehold av HPLC, IC, GC, og andre generelle analyse instrumenter.
• Inngående kjennskap til Chromeleon software.
• Praktisk erfaring med utvikling og validering av analysemetoder.
• Fordel med erfaring innen GMP (Good Manufacturing Practice), monografier og ICH-guidelines.
• Fordel med erfaring med prosjektarbeid.

Personlig egenskaper

• Nøyaktig og strukturert.
• Fleksibel og trives i en hektisk hverdag med raske omprioriteringer og endringer.
• Samarbeider godt i team og god evne til å kommunisere.
• Tar initiativ og god vurderingsevne.

Hva kan vi tilby

I NMS får du muligheten til å jobbe i et ledende selskap innen radiofarmasøytisk produksjon, og bidra til at pasienter ved norske sykehus får en best mulig behandling. Vi kan tilby en spennende jobb i ett trivelig arbeidsmiljø med mange utfordrende og varierte arbeidsoppgaver. Gode muligheter for faglig utvikling og konkurransedyktige betingelser. Søknader blir vurdert fortløpende og aktuelle kandidater blir kontaktet for samtale. Vi ser frem til å motta søknaden din!

Lokasjon

Stillingen er hovedsakelig knyttet til vår produksjon og laboratorievirksomhet på Rikshospitalet i Oslo.