Vice President Quality & Regulatory affairs
Vistin Pharma AS
- Frist Snarest
- Ansettelsesform Fast
Ønsker du å være med på Vistin Pharmas globale vekstreise?
Formålet med rollen som Vice President Quality and Regulatory affairs (QA&RA) er å sikre at Vistin Pharma opprettholder de høyeste kvalitetsstandarder i henhold til GMP og andre relevante krav, samtidig som kvalitet integreres som en verdiskapende funksjon i produksjonen.
Ansvarsområder og arbeidsoppgaver
Faglig integritet
Sikre at alle produksjonsprosesser oppfyller GMP-standarder og øvrige kvalitetskrav, med kontinuerlig oppfølging av samsvar med regulatoriske krav. Videre har man ansvar for å utvikle og vedlikeholde kvalitetsstyringssystemer som støtter både operasjonelle og strategiske mål for selskapet.
Ledelse
Lede og utvikle eget team, og drive kontinuerlig forbedring av kvalitetsprosesser. Samarbeide med CEO og øvrige ledere i ledergruppen, samt delta aktivt i strategiske diskusjoner om selskapets videre utvikling.
Relasjonsbygging
Bygge og opprettholde sterke relasjoner på tvers av avdelinger, særlig med Produksjon og Salg, for å sikre gode leveranser til kunder i tråd med markedets behov.
Kvalifikasjoner
- Minimum 5 års erfaring fra kvalitetsledelse i produksjonsmiljø, helst innen farmasøytisk industri eller annen bransje med strenge kvalitetsstandarder.
- Erfaring med GxP og regulatoriske standarder.
- Bakgrunn fra internasjonale eller større organisasjoner med kompleks struktur/kultur blir vektlagt.
- Solid erfaring med ledelse og utvikling av team
- Mastergrad innen kjemi, prosessteknologi, materialteknologi, farmasi eller et annet relevant naturvitenskapelig fagfelt.
- Behersker engelsk godt, skriftlig og muntlig
Vi ønsker at du kjenner deg igjen i følgende
- Strategisk og løsningsorientert leder som kombinerer faglig tyngde med gode kommunikasjonsferdigheter
- Du trives i rollen som pådriver for kvalitetsarbeid og evner å bygge tillit og engasjement på tvers av fagområder.
- Du står støtt i krevende situasjoner og håndterer press, spesielt i forhold til kvalitetskrav og produksjonsmål.
- Du er strukturert og har høye etiske standarder som sikrer uavhengighet i kvalitetsbeslutninger, samtidig som du forstår å ivareta selskapets og kunders behov.
- Kundeorientert - ser verdien av bruke innsikt fra kunder til å drive kontinuerlig forbedring.
- Tar ansvar for å drive frem forbedringer og strategiske kvalitetsinitiativer som støtter selskapets vekst.
Vi tilbyr
- Konkurransedyktig lønn etter kvalifikasjon
- Attraktive pensjons- og forsikringsordninger
- Mulighet for faglig og personlig utvikling gjennom aktiv deltakelse i toppledergruppen av et børsnotert selskap og dets strategiske prosjekter
- Moderne arbeidsfasiliteter i en moderne fabrikk i Kragerø
Arbeidssted er Fikkjebakke, med muligheter for fjernjobbing ved behov.
Ta gjerne kontakt med våre rådgivere i Assessit for mer informasjon. Alle henvendelser behandles konfidensielt, også ovenfor oppdragsgiver hvis ønskelig. Vi vil vurdere kandidater fortløpende.
Om arbeidsgiveren
Selskapet er en ledende global leverandør av metformin, med nesten 10 % av verdensmarkedet og en sterk posisjon - spesielt i Europa. I 2022 gjennomførte Vistin en betydelig investering for å doble produksjonskapasiteten, noe som understreker selskapets vekstambisjoner og fokus på teknologi og innovasjon. Med 80 dedikerte ansatte har Vistin Pharma en sterk tilstedeværelse i legemiddelindustrien og et solid økonomisk fundament som gjør det mulig å utforske nye vekstmuligheter globalt.
- Sektor: Privat
- Sted: Stuttlidalen 4, 3766 Sannidal
- Bransje: Farmasi og legemiddel, Industri og produksjon
- Stillingsfunksjon: Geologi/Fysikk/Kjemi, Kjemiingeniør, Kvalitetssikring
(1/6)
Annonseinformasjon
- FINN-kode 381673192
- Sist endret